ZOLL® heeft meldingen ontvangen waaruit blijkt dat sommige Powerheart® G5 AED's foutcode (EC) 501 hebben weergegeven na normaal geplande zelftests en geen levensreddende therapie kunnen geven. Deze storingsmodus is waarschijnlijk te wijten aan blootstelling aan vocht buiten de gepubliceerde specificaties van het apparaat. De onderstaande melding is bedoeld om gebruikers te waarschuwen voor deze specifieke foutcode, om aan te geven hoe belangrijk het is om hun apparaat binnen de aangegeven omgevingsbereiken op te slaan en om gebruikers eraan te herinneren dat ze regelmatig visueel moeten controleren of ze klaar zijn voor hun apparaat.
Uw actie is vereist: Lees de melding en bevestig uw ontvangst door het formulier in te vullen.
Kennisgevingsbrief - Correctie van medische hulpmiddelen
Veelgestelde vragen - Correctie van medische hulpmiddelen
Vul het onderstaande formulier in om uw ontvangst van de apparaatmelding te bevestigen.
Uw meldings-ID is Beschikbaar in de e-mailmelding.
Als uw meldings-ID niet beschikbaar is, neem dan contact op met recalls@zoll.com.
MCN IP 2502 1007-16
